シロナは、歯科医療業界の革新的リーダーとして、品質管理プログラムを非常に重要だと考えています。

世界のマーケットでは、高い技術品質と革新的な製品やサービスは常に厳しい製品の品質基準を設定されています。国際基準の遵守は、シロナや、私たちのパートナーだけでなく、私たちの製品をお使いいただく皆さまによって必要とされます。シロナは、私たちの製品が完全にこれらの要件を満たすために、製品の研究開発か製造のプロセスの中で品質管理プログラムを実施しています。

1993年6月14日付で発行された93/42/EECにより、シロナは、の指令に従って品質管理プログラムのフレームワークを策定しました。すべてのEU加盟国は、この指令の対象となり、実施はそれぞれの国の国内法令によって強制されます。この指令は、同じ要件を欧州経済地域(EU + EFTA)の域内にあるすべてのメーカーや医療機器の代理店にも適応されます。DIN EN ISO13485認証および指令93/42/EECの附属書Ⅱの順守により、製品への最高の品質と信頼性を提供することができます。ミュンヘンのTÜVプロダクトサービスの検査機関による年次監査は、品質マネジメントシステムの継続的改善を保証します。

シロナは製品の開発から製造に於いて高い水準を確保し、常に最適環境で安定した品質を保つ努力をしてまいります。